Россия
Беларусь
Казахстан
Киргизия
Таджикистан
Узбекистан
Венгрия
Германия
Латвия
Литва
Польша
Финляндия
Эстония
Другие страны ЕС
США
Китай
Остальные страны
Заместитель руководителя ФТС России Леонид Лозбенко встретился с представителями ОАО "Протек", ЗАО "СМА Интернэшнл", ЗАО "Шрея Корпорешн", фармгруппы "Роста" и других российских компаний-дистрибьютеров фармацевтической продукции. Встреча инициирована Союзом профессиональных фармацевтических организаций.
Ключевыми в состоявшемся деловом разговоре стали вопросы борьбы с контрафактной продукцией, обеспечения россиян качественными лекарственными средствами.
Л. Лозбенко напомнил собравшимся, что таможенные органы ведут борьбу с поддельными товарами на постоянной основе и для достижения более значимых успехов взаимодействуют со многими российскими и зарубежными организациями.
В настоящее время утвержден порядок помещения товарного знака в Реестр объектов интеллектуальной собственности. Только после этого контролирующие органы, в том числе и таможенные, могут следить за обоснованностью его использования. На вопрос импортеров лекарств о том, можно ли как-то иначе, не внося товарного знака в реестр, контролировать его незаконное применение, был дан отрицательный ответ.
На встрече крупные импортеры фармацевтической продукции впервые выразили желание перейти к электронному декларированию ввозимой продукции. Однако фармацевтическая продукция лицензируема, а нормативные таможенные акты запрещают применять электронное декларирование в отношении товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в виде лицензирования и(или) квотирования.
- Электронное декларирование товаров - это целая философия таможенных органов, и ничто не должно сдерживать его внедрение, - сказал Л. Лозбенко. И предложил подразделениям ФТС России проанализировать возможность его применения при таможенном оформлении лекарств, а также подготовить и направить в Минэкономразвития соответствующие предложения.
В ходе встречи импортеры фармацевтической продукции пожаловались на действующую процедуру выдачи сертификатов соответствия. Ее начало приурочено к моменту пересечения границы. Выдача сертификата, а, значит, и весь процесс таможенного оформления медикаментов, который не может быть завершен без этого документа, могут растянуться на месяц, а то и дольше, поскольку "полному анализу подлежат 10-15% ввозимых товаров". И если все это время, как того требует таможенное законодательство, продукция будет храниться на складе временного хранения, это приведет к большим затратам. К тому же специальные условия хранения лекарств может обеспечить не каждый СВХ.
Импортеры лекарственных средств обратились к руководству ФТС России с просьбой разрешить им хранение всех ввозимых фармацевтических товаров в аптечных, специально для этого оборудованных, складах.
Во время разговора, кроме того, отмечалось снижение количества "серых" схем таможенного оформления медикаментов, было принято решение при внесении в список добросовестных участников ВЭД, которым разрешено таможенное оформление лекарств по упрощенной схеме, учитывать мнение Союза профессиональных фармацевтических организаций.
С руководителями подразделений ФТС России обсуждались и другие вопросы.
/Пресс-служба ФТС России/
Ключевыми в состоявшемся деловом разговоре стали вопросы борьбы с контрафактной продукцией, обеспечения россиян качественными лекарственными средствами.
Л. Лозбенко напомнил собравшимся, что таможенные органы ведут борьбу с поддельными товарами на постоянной основе и для достижения более значимых успехов взаимодействуют со многими российскими и зарубежными организациями.
В настоящее время утвержден порядок помещения товарного знака в Реестр объектов интеллектуальной собственности. Только после этого контролирующие органы, в том числе и таможенные, могут следить за обоснованностью его использования. На вопрос импортеров лекарств о том, можно ли как-то иначе, не внося товарного знака в реестр, контролировать его незаконное применение, был дан отрицательный ответ.
На встрече крупные импортеры фармацевтической продукции впервые выразили желание перейти к электронному декларированию ввозимой продукции. Однако фармацевтическая продукция лицензируема, а нормативные таможенные акты запрещают применять электронное декларирование в отношении товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в виде лицензирования и(или) квотирования.
- Электронное декларирование товаров - это целая философия таможенных органов, и ничто не должно сдерживать его внедрение, - сказал Л. Лозбенко. И предложил подразделениям ФТС России проанализировать возможность его применения при таможенном оформлении лекарств, а также подготовить и направить в Минэкономразвития соответствующие предложения.
В ходе встречи импортеры фармацевтической продукции пожаловались на действующую процедуру выдачи сертификатов соответствия. Ее начало приурочено к моменту пересечения границы. Выдача сертификата, а, значит, и весь процесс таможенного оформления медикаментов, который не может быть завершен без этого документа, могут растянуться на месяц, а то и дольше, поскольку "полному анализу подлежат 10-15% ввозимых товаров". И если все это время, как того требует таможенное законодательство, продукция будет храниться на складе временного хранения, это приведет к большим затратам. К тому же специальные условия хранения лекарств может обеспечить не каждый СВХ.
Импортеры лекарственных средств обратились к руководству ФТС России с просьбой разрешить им хранение всех ввозимых фармацевтических товаров в аптечных, специально для этого оборудованных, складах.
Во время разговора, кроме того, отмечалось снижение количества "серых" схем таможенного оформления медикаментов, было принято решение при внесении в список добросовестных участников ВЭД, которым разрешено таможенное оформление лекарств по упрощенной схеме, учитывать мнение Союза профессиональных фармацевтических организаций.
С руководителями подразделений ФТС России обсуждались и другие вопросы.
/Пресс-служба ФТС России/